Médicaments génériques

Arega est le distributeur exclusif des médicaments génériques Teva® en Belgique.

Dans le monde entier, des millions de patients sont traités chaque jour avec des médicaments génériques. Ceux-ci sont d’aussi bonne qualité, aussi sûrs et aussi efficaces. Leur différence ? Un prix plus avantageux.

Qu’est-ce qu’un médicament générique ?

Lorsqu’une entreprise pharmaceutique développe un médicament, elle est la seule à pouvoir le commercialiser pendant la durée du brevet. Une fois ce brevet expiré, d’autres entreprises pharmaceutiques peuvent également fabriquer et commercialiser le médicament. On parle alors de médicaments génériques. Un médicament générique a la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) et la même forme pharmaceutique. Pour votre santé, il importe peu qu’il s’agisse d’un médicament original ou générique.

Les médicaments génériques sont-ils d’aussi bonne qualité, aussi sûrs et aussi efficaces ?

Toutes les entreprises pharmaceutiques qui commercialisent des médicaments doivent démontrer que ceux-ci sont de qualité, sûrs et efficaces. Cela s’applique aussi bien aux médicaments génériques qu’aux médicaments originaux. Les deux types de médicaments doivent répondre aux mêmes exigences très strictes. Pour un médicament original, les entreprises doivent soumettre un dossier contenant toutes les données toxicologiques, pharmacologiques et cliniques. Pour un médicament générique, le dossier est simplifié, mais il doit prouver que le médicament générique est (bio)équivalent ou similaire à l’original. La composition du ou des principe(s) actif(s) doit être identique, tant sur le plan qualitatif que quantitatif. Le médicament générique doit avoir la même forme pharmaceutique (par exemple un comprimé, une pommade ou un spray) et doit fournir la même quantité de principes actifs à l’organisme que le médicament original.

Toutes les entreprises pharmaceutiques doivent satisfaire aux mêmes exigences strictes avant de mettre un médicament sur le marché belge. Les services d’inspection belges et européens vérifient toutes les étapes du processus de production, des ingrédients au médicament fini et emballé. Les autorités compétentes surveilleront systématiquement par la suite, en coopération avec le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché les risques et les effets indésirables de tous les médicaments mis sur le marché.

Comment distinguer un médicament générique d’un médicament original en se basant sur l’emballage ?

Un médicament original indique généralement le nom de la marque en gros caractères sur l’emballage, avec le nom du principe actif (nom de la molécule) en dessous. À l’inverse, un médicament générique indique généralement le principe actif (nom de la molécule) en gros caractères sur l’emballage, suivi d’une marque ou d’un nom d’entreprise.

Bien que les médicaments génériques soient d’aussi bonne qualité, aussi sûrs et aussi efficaces que les médicaments originaux, ils ne sont pas toujours identiques à 100 % à ces derniers. Ainsi, ils peuvent contenir d’autres excipients qui influencent parfois le goût, la couleur ou l’apparence. Cela revêt une importance particulière pour certains patients et un nombre restreint de composants, notamment lorsqu’un patient est allergique à un excipient spécifique. Le prescripteur et le pharmacien en tiennent compte.

Avez-vous une question spécifique sur un médicament (générique) ?

Si vous avez des questions sur des médicaments, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien. Lisez toujours attentivement la notice avant de prendre un médicament.